版本更新¶
2.9.10.2258 9.12, 2022¶
- 新建患者、样本、样本送测 添加 自动配置ID(当不填写时自动填充) 目前有两种模式default(SSS2209P0001)与semantic-counting(SSS0001)。
- 修改当搜索ICD HPO 时 输入完整id(HP:0000001)无法选中。
- 修改样本处 首次选择 非wes时需要填写探针的错误逻辑。
- 英文版 新建病案处 添加可填写医院2,医院3,医生2,医生3。
- 英文版身份证号自动填充为NA。
- 删除了英文版首页的ICD-11级病人数统计表,分析结果的表型评估表和分析详情。
- 补充了部分缺失的英文翻译。
2.9.0.2200 9.7, 2022¶
- 域名变更:北京易奇科技有限公司精准医疗科研服务平台“PHOENIX 涅槃 ”域名于9月1日起更改为https://phoenix.imperialgene.com/,对于给您带来的不便,敬请谅解。
- 官方工作邮箱变更:为了给您提供更优质的服务,我们对现有的客服邮箱系统进行了升级,官方邮箱地址变更为@phoenix.imperialgene.com,请您在收发邮箱时注意辨别,保护账号安全,对于更换邮箱给您带来的不便,敬请谅解。
- 密码安全机制升级:组织管理员进行“新建用户”或“修改用户”时,涉及到设置“密码”时,需要遵守强制规则“8-32位且同时有大写字母、小写字母和特殊符号”才能创建或修改成功。
- 样本类型扩充:将“样本类型“选项扩充为69项,并增加关键字搜索功能。
- 归属项目搜索功能升级:用户创建病案时“归属项目”增加关键字搜索功能。
- 家系名称及显示逻辑变更:家系内名称显示排序由原来“最后一人修改时间“ 改为权重排序“1.’先证者’,2,’父亲’,3,’母亲’,4,’其他亲属’“;家系名称由原来“张三、张三父亲、张三母亲的家系 “修改为“ SSS2209F0001“(家系id编号)
- 新增送测类型:测序类型添加 WGS (Ultima)、RNAseq (Ultima)类型,Ultima Genomics公司使用创新的合成测序方法,可将人类全基因组测序的成本降低到 100 美元。
- RNAseq可视化功能升级:当测序类型为RNAseq,完成的“样本分析“查看“igv“处,可以查看对应的splice Junctions。
- 姓名输入新增国际标准:新增病案时患者姓名的录入支持两种方式:1.“姓名“连写2.“姓氏+名“分开记录。
2.4.1.1858 6.2, 2022¶
- 系统支持本地和云管理两种方案(随访文件、样本文件、分析文件、上传文件、文件下载、在线预览、igv、样本分析等)
- 新增样本文件上传、删除、同步功能(仅支持 ".fastq.gz", ".fastq.bz2", ".fastq.ora", ".fq.gz", ".fq.bz2", ".fq.ora" 且含有"R1", "R1.", ".R1.","_R2", "_R2.", ".R2."任意一种)
- 支持在页面进行样本和fastq文件绑定
- 支持样本分析文件删除功能
-
添加升级版散发DNA分析pipeline:SSCP v1.1
- 产物包含gvcf
- 优化二级分析参数
- 估算样本性别
- 实时更新样本质量
- 优化分析速度
- 为wgs分析提供cnv分析
-
添加升级版家系分析pipeline:STCP v1.1
- 实时分析
- 优化过滤条件
- 优化分析速度
- 基于gvcf寻找突变
- 优化的wgs家系分析
2.4.1.1766 5.17, 2022¶
- 初始化Project、User、Account表中绑定关系,补全空值
- 上线组织管理功能: 验证登陆用户是否有权限进行组织管理操作; 支持组织管理员新建、删除所属组织项目; 支持组织管理员新建、删除所属组织用户; 支持组织管理员给所属组织成员添加、修改项目以及权限;
2.4.1.1623 3.16, 2022¶
- 下载显示内容不分页(分析文件详情),原来默认一页显示10个
- 支持 json.gz文件类型上传
- 无家系用户更改项目时 如果用户样本已完成送测,则阻止当前更改(如果需要迁移,可联系我们) 家系组迁移 只要家系成员中有任意一用户样本已完成送测,则阻止送测
- 病案详情页修复table上下文弹出窗口超出被隐藏问题
2.4.1.1561 3.4, 2022¶
- i18n国际化,中英文更新
- 文件上传支持新的文件格式‘.txt.gz’
- 401 ==> 403 优化用户凭证验证,登陆优化
- 404页面添加返回首页按钮
- 病案详情页样式调整
- 废除在线批量导入功能,如果批量导入查看 “技术支持”页面
- 原家系迁移页面改为病案库右键操作(刷新病案库)
- 部分页面的样式优化
- 更新hpo数据库(将在下版本添加到前端)
- 更新Gene-DIsease数据库(当前的分子诊断将在下版本添加到前端)
- 随访文件上传错误时,显示文件进度条为0
- 病案库->基本信息导出、患者随访表批量导出 为仅管理员才能下载且支持表内选择自定义下载